产品用途： 药品强光稳定性试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。       满足标准： 药品稳定性试验箱严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。
型   号		SW/YPHS150	SW/LPHS-250		SW/LPHS-500	SW/LPHS-1000
技术参数	温度范围	0℃～65℃（无光），10℃～65℃（有光）
	温度稳定性	±0.5℃
	温度均匀性	±2.0℃
	湿度范围	40～98%RH
内尺寸 ( 宽 x 高 x 深 )mm		600 x405 x 62	680 x 500 x 730		800 x 700 x 900	1000 x 1000 x 1000
试验箱	内外材质	不锈钢、冷轧钢板静电喷塑
	加湿	浅槽蒸发加湿方式
	制冷	采用进口制冷压缩机及配件
	控制仪	全中文界面液晶编程控制器
	安全装置	超温、超压、断相、缺水多种保护功能
工 作	电源	AC 220V 50Hz
	稳定性使用条件	★长期留样的稳定性试验的储藏条件： 温度：+25℃±2℃ 湿度：60+5%RH 时间：12个月 ★加速稳定性试验的储藏条件 温度：+40℃±2℃ 湿度：75+5%RH 时间：6个月 强光照射条件光照度：4500+500LX 供水条件：加湿器用水，采用蒸馏水、去离子水或纯净饮用水。 赛维思公司药品稳定性试验箱制冷系统：两套原装进口制冷系统，可自动切换工作，保证设备长期连续运行。